Le ministère chargé de la Santé et de l’Accès aux soins annonce que les textes définissant le cadre de production et d’autorisation du cannabis à usage médical ont été notifiés à la Commission européenne. Il s’agit d’une nouvelle étape pour le développement d’un accès encadré et sécurisé au cannabis médical en France.
- Un encadrement rigoureux pour garantir qualité et sécurité
- Prolongation de la continuité de traitement des patients encore sous traitement